پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح

پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح این پاورپوینت شامل 19 اسلاید زیبا و جذاب است که به صورت خلاصه و دقیق، اهداف فیزیولوژیک داروهای کاهنده حرکت و ترشح را تشریح می‌کند. یکی از اهداف فیزیولوژیک این داروها، کاهش حرکت در گوارش است. حرکت محتوی گوارش به انقباض و انبساط یک سری عضلات وابسته است که توسط سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی رودی کنترل می‌شود. سیستم عصبی رودی دارای حدود 108 سلول عصبی است که تمامی عملکردهای دستگاه گوارش را کنترل می‌کند، از جمله حرکتی، جریان خون، ترشحات، جذب و کنش با اندام‌های دیگر مانند لوزالمعده و کیسه صفرا. داروهای کاهنده حرکت و ترشح با کنترل این سیستم عصبی می‌توانند به تنظیم و کاهش حرکت در گوارش و در نتیجه به کاهش علائم مرتبط با اضط.

قسمتی از متن پاورپوینت

داروهای کاهنده حرکت و ترشح

اهداف فیزیولوژیک داروها

حرکت

حرکت محتوی گوارش به انقباض و انبساط یک سری عضلات وابسته است.

این حرکت تحت کنترل سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی رودی است

سیستم عصبی رودی دارای حدوداً 108   سلول عصبی است.

این مجموعه عصبی تمامی اعمال دستگاه گوارش از جمله:

اعمال حرکتی، جریان خون، ترشحات، جذب و کنش با اندام های دیگر همچون لوزالمعده و کیسه صفرا را کنترل می کند.

ترشحات و چرخش مایعات

ترشحات و چرخش مایعات

• روده کوچک هر روز با 9 لیتر مایع سر و کار دارد که از این مقدار
• 2 لیتر از غذا ها تامین می شود و بقیه ترشحات دستگاه گوارش است.
• از حجم فوق فقط 1.5 لیتر به روده بزرگ راه پیدا می کند
• ترشح اسید معده
• دستگاه گوارش دارای یک میلیارد سلول پاریتال است
• اسید کلریدریک در pH برابر 0.8 یا 150 میلی مول در لیتر توسط این سلول ها تامین می شود تا کمک کننده برای هضم غذا و جلوگیری از رشد باکتری در روده باشد
• ترشح اسید معده با سه روش کنترل می شود
• نوروکرین: مانند استیل کولین از انتهای اعصاب پاراسمپاتیک
• پاراکرین: مانند هیستامین
• اندوکرین: گاسترین از سلولهای انترال معده ترشح و باعث تحریک ترشح هیستامین از سلولهای شبه انتروکرمافین روده ای و هیچنین تحریک گیرنده گاسترین می شود.
• آخرین گام در تولید اسید آنزیمی است که یون هیدروژن ترشح می کند
• این آنزیم برای فعالیت به پتاسیم و ATP نیاز دارد
• این آنزیم با نام پمپ H+ K+  /ATPase شناخته می شود

آنتاگونیست های گیرنده هیستامین

آنتاگونیست های گیرنده نوع دو هیستامین

• سایمتدین
• رانی تیدین
• فاموتیدین
• نیزاتیدین

سایمتدین

• مکانیسم عمل:آنتاگونیست رقابتی گیرنده هیستامینی نوع دو
• فارماکوکینتیک:
• بهره دهی درمانی 60%
• حذف: 60 درصد متابولیسم کبدی و 40  درصد دفع کلیوی
• عبور از جفت، سد خونی مغزی و ترشح در شیر
• اثرات ناخواسته:
• CNS: مهار گیرنده های H2 در مغز و در نتیجه سردرد، خوابگردی، گیجی، هذیان
• قلبی-عروقی: برادیکادری، هیپوتانسیون
• اندوکرین: ناتوانی جنسی، کاهش تمایل جنسی، ژینکوماستی، هیپرپرولاکتینوما